سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) استفاده اضطراری از درمان پیشگیرانه با پادتن مونوکلونال را برای کسانی که در برابر ویروس کرونا آسیبپذیر هستند، تایید کرد.
به گزارش ایسنا، این سازمان هفته گذشته در اطلاعیهای رسمی اعلام کرد که استفاده اضطراری از ریجنـکوو را برای بزرگسالان و کودکانی که خطر پیشرفت بیماری به نوع حاد کوویدـ۱۹ در آنها بالاست، تایید کرده است.
استفاده از این پادتن فقط در صورتی مجاز است که فرد در معرض ویروس قرار گرفته باشد و گفته میشود این اولین بار است که یک درمان پادتنی تزریقی برای پیشگیری از ابتلا به کوویدـ۱۹ پس از قرارگیری در معرض ویروس، تایید شده است.
این درمان همچنین فقط برای کسانی استفاده میشود که واکسینه کامل نشدهاند یا ممکن است «واکنش ایمنی کافی» به واکسن نداشته باشند یا کسانی که بهدلیل موقعیت و محیط، خطر اینکه در معرض ویروس قرار بگیرند بالاست مانند کسانی که در خانه سالمندان یا زندان به سر میبرند.
سازمان غذا و داروی آمریکا تاکید کرد که این درمان، جایگزین واکسیناسیون کوویدـ۱۹ نیست و از مردم خواست در صورتی که واجد شرایطند، واکسن بزنند.
